Jongen, 5, terug naar huis na de eerste dubbele longtransplantatie in zijn soort in Groot-Brittannië
EXCLUSIEF: Joseph Nicholson werd in leven gehouden in het Freeman and Great North Children's Hospital in Newcastle met een speciale zuurstofmachine terwijl hij wachtte op de levensreddende operatie
Een dapper jongetje is weer thuis na de eerste dubbele longtransplantatie van deze soort uitgevoerd in Groot-Brittannië.
Artsen gebruikten een speciale zuurstofmachine om Joseph Nicholson in leven te houden terwijl ze wachtten op een orgaandonor.
Het heet extracorporale membraanoxygenatie en gebruikt een pomp om bloed laten circuleren door een kunstlong die het bloed van zuurstof voorziet.
Artsen hielden Joseph er voortdurend aan vast tot aan zijn operatie – de eerste keer dat dit in dit land werd gedaan.
Tijdens zijn verblijf van negen maanden in het Freeman and Great North Children's Hospital in Newcastle vierde Joseph zijn vijfde verjaardag met ouders Fiona en Gary.
Fiona, een leraar van Catterick, in North Yorkshire, zei: 'Het was een achtbaan. Gedurende de hele periode hebben we heel hard geprobeerd om niet verder te denken dan de volgende dag.
“We wilden niet in paniek raken en aan worstcasescenario’s denken.
“Elke keer als we Met de artsen spraken we ons over wat de volgende stap was om Joseph beter te maken.”
Nadat hij zijn nieuwe longen van een donor in Europa heeft ontvangen, is de jongere klaar om zijn “fenomenale reis” voort te zetten, aldus pediatrische ademhalingsarts Matthew Thomas.
En gisteren genoten Fiona en accountant Gary, beiden 35, van hun eerste volledige dag thuis met Joseph, die autistisch is, en zijn kleine broertje, Henry.
“Wij Ik wil het ziekenhuispersoneel voor alles bedanken', zeiden ze.
'Het hele team, Matt, [Dr] Malcolm Brodlie en de chirurgen – ze waren absoluut geweldig en zijn onze helden.'."
Tot afgelopen zomer was Joseph een gezonde jongen die dol was op speelgoedtreinen.
Nadat hij een schijnbaar milde longontsteking had ontwikkeld, ging hij snel achteruit en ontwikkelde hij zich tot ernstig longfalen. Na een agressieve en uitgebreide behandeling werd het duidelijk dat Joseph zou sterven zonder een longtransplantatie.
ECMO wordt in een handvol centra gebruikt voor de zorg voor baby's en kinderen met ernstig hart- of ademhalingsfalen.
Maar het wordt zelden gebruikt als brug naar longtransplantatie, en de aanpak is in Groot-Brittannië nog niet met succes uitgeprobeerd.
Het verhaal van Joseph komt dagen voordat de wet van Max en Keira over orgaandonatie in werking treedt.
Het betekent dat vanaf 20 mei wordt aangenomen dat alle volwassenen in Engeland donor zijn als ze overlijden, tenzij ze zich afmelden. En de ouders van Joseph willen het bewustzijn over donatie vergroten, vooral bij kinderen.
Fiona zei: 'We hebben ons nooit gerealiseerd dat het maanden kon duren voordat er een geschikte donor werd gevonden, maar we hadden geluk en zullen altijd dankbaar zijn. Het was echt een wonder.'
Nu het land op slot zit, zal Joseph, die nog steeds aan de beademing ligt en een tracheostomie heeft, thuis in isolatie gaan.
Beide ouders verdeelden hun tijd tussen het ziekenhuis afdelingen en de Sick Children's Trust, die onderdak biedt aan gezinnen met arme kinderen.
En ze zijn trots op de manier waarop hun zoon met zijn beproeving is omgegaan.
Fiona zei: 'De week voordat hij ging naar het ziekenhuis we waren op vakantie aan zee geweest. Het is zo wreed.
“Joseph is de hele tijd absoluut geweldig geweest – hij is autistisch, wat in sommige opzichten de situatie een beetje gemakkelijker heeft gemaakt, omdat hij heel goed accepteert wat mama en papa hem vertellen.
“Het gaat heel goed met hem. Hij kan zelf uit bed komen, rondlopen en speelt met zijn treinen. Hij wordt steeds sterker.”
0 reacties