Man, 24, in rolstoel nadat de diagnose werd gemist zonder face-to-face afspraken
Ayad Marhoob, 24, kreeg in maart 2019 de verkeerde diagnose van Relapsing Multiple Sclerose (MS). Hij begon medicijnen te nemen voor de aandoening, maar in december 2019 vertelde hij zijn consulent dat hij dacht dat hij progressieve MS had
Een man is nu rolstoelgebonden nadat hij zei dat zijn diagnose tijdens de lockdown was gemist zonder persoonlijke afspraken.
Ayad Marhoob, 24, kreeg in maart 2019 een verkeerde diagnose van Relapsing Multiple Sclerose (MS)
Hij begon medicijnen te slikken voor de aandoening, maar in december 2019 vertelde hij zijn consulent dat hij dacht dat hij progressieve MS had.
Toen de pandemie toesloeg, verslechterde de toestand van Ayad snel Omdat het medicijn helemaal niet hielp, LeedsLive meldt.
In februari van dit jaar, nadat hij eindelijk persoonlijk was gezien, kreeg Ayad te horen dat zijn toestand was verslechterd en werd hij doorgestuurd voor een MRI-scan dat gedaan moet worden.
In september van dit jaar kreeg Ayad eindelijk de diagnose progressieve multiple sclerose en hij wil nu volgende maand medicijnen gaan gebruiken voor de aandoening.
Ayad, afgestudeerd in de psychologie, ging van joggen en fietsen tot het gebruik van een wandelstok en nu elke dag afhankelijk zijn van een rolstoel.
In een gesprek met Leeds Live zei hij: “In maart 2019 werd bij mij een vorm van MS vastgesteld en daarom begon ik met medicijnen dat soort MS in juni, maar binnen een jaar wist ik dat het niet werkte en ik dacht dat het een ander type MS was.
Meld je aan voor onze dagelijkse nieuwsbrief om op de hoogte te blijven date met alle essentiële informatie op www.mirror.co.uk/email .
“Toen ik met de medicatie begon, was ik nog niet 100 procent, maar ik kon wel fietsen, joggen en de meeste dingen doen, maar tegen de tijd dat de pandemie begon, gebruikte ik een wandelstok en de dingen waren een stuk moeilijker voor mij. Als een adviseur mij had gezien, zou hij hebben gezien dat mijn toestand was verslechterd.
“Nu is het punt bereikt dat ik elke dag een rolstoel moet gebruiken. Ik ben niet iemand die te veel bij deze dingen stilstaat, maar ik kon niet anders dan denken dat als ik de steun had gekregen, dit voorkomen had kunnen worden.”
MS is een aandoening die de hersenen en het ruggenmerg kan aantasten. Dit kan volgens de NHS een breed scala aan mogelijke symptomen veroorzaken, waaronder problemen met het gezichtsvermogen, de arm- of beenbeweging, het gevoel of het evenwicht.
Ayad, die de Neurology Now-campagne van de MS Society ondersteunt, bezocht de Houses of Parliament om de regering op te roepen de tekorten in vitale neurologische diensten aan te pakken.
Hij vertelde ook over de impact op zijn gezondheid omdat ik tijdens de pandemie geen toegang had tot specialistische ondersteuning.
Hij vervolgde: "Het is begrijpelijk dat het tijdens de pandemie niet mogelijk was om persoonlijke afspraken te maken, maar mijn toestand ging snel achteruit. Het was bijna onmogelijk om hierover een adviseur te bereiken, zelfs telefonische afspraken waren schaars.
Helaas betekende dit dat ik van dagelijks huppelen naar dagelijks gebruik van een rolstoel ben overgegaan.
“ De afgelopen jaren zijn moeilijk voor mij geweest en ik wil ervoor zorgen dat dit niemand anders overkomt. Ik weet hoe het voelt om onvoldoende ondersteuning te krijgen. Ik kan mijn ervaring niet veranderen, maar het is belangrijk dat andere mensen de de juiste zorg, op het juiste moment.
“Toegang krijgen tot essentiële neurologische diensten zou betekenen dat het diagnoseproces en het starten van de behandeling een stuk beter zouden zijn. Mensen met MS zouden zich ook meer gehoord voelen. Het ontbrak mij aan aandacht en tijd toen ik ondersteuning nodig had, en dit kan niet doorgaan.”
Dr. Sarah Rawlings, uitvoerend directeur onderzoek en externe zaken bij de MS Society, zegt: “We zijn Ayad zo dankbaar voor ter ondersteuning van onze Neurology Now-campagne.
"Ondanks dat 1 op de 6 mensen in Groot-Brittannië met een neurologische aandoening leeft, krijgen neurologische diensten al jaren te weinig prioriteit en worden ze onder druk gezet. De pandemie heeft deze essentiële diensten tot een breekpunt gebracht, en de beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die deze diensten verlenen, kunnen eenvoudigweg niet onder zulke druk blijven staan.
“We roepen de Britse regeringen op om voldoende financiering ter beschikking te stellen ter ondersteuning van de ontwikkeling van nationale plannen om de neurologische diensten te herstellen en te verbeteren, evenals als extra financiering om neurologieprofessionals te werven en te behouden.
"We hebben dringend actie nodig om ervoor te zorgen dat Ayad en iedereen met MS toegang hebben tot de juiste professionals en behandeling, op het juiste moment, in heel Groot-Brittannië."
Mika Slim
Hallo daar! Ik ben Mika Slim, jouw betrouwbare bron voor inzichtelijke en boeiende nieuwsberichtgeving. Met een achtergrond in de journalistiek en een passie voor verhalen vertellen, ben ik toegewijd aan het brengen van de laatste updates en prikkelende analyses over uiteenlopende onderwerpen. Van politiek tot technologie, cultuur tot wetenschap, ik sta klaar om je geïnformeerd en geïnspireerd te houden.
Maar ik beperk me niet tot alleen het melden van het nieuws - ik ben er juist op gericht om de verhalen achter de koppen te verkennen, betekenisvolle gesprekken op gang te brengen en mijn lezers te empoweren om geïnformeerde beslissingen te nemen. Ga met me mee op deze reis terwijl we samen de kronkels van onze wereld doorlopen. Laten we de waarheid ontdekken, aannames uitdagen en streven naar een betere toekomst. Bedankt voor je bezoek en laten we samen het nieuws in duiken!
0 reacties