'Superheld'-jongen leert kruipen nadat chirurgen hem in de baarmoeder hebben geopereerd
Artsen hebben bij Preston Mark Middleton, uit Gateshead, Spina Bifida vastgesteld, een aandoening die ervoor zorgt dat de wervelkolom en het ruggenmerg van een baby zich niet goed ontwikkelen in de baarmoeder
Een 'superheld'-jongen die in de baarmoeder werd geopereerd leert al kruipen ondanks een verwoestende diagnose.
Preston Mark Middleton kreeg de diagnose Spina Bifida, een aandoening die ervoor zorgt dat de wervelkolom en het ruggenmerg van een baby zich niet goed ontwikkelen in de baarmoeder.
Artsen hebben gescand moeder Deborah en vertelde haar dat het ongeboren kind een geboorteafwijking had die zwakte of totale verlamming van de benen kan veroorzaken, Chronicle Live meldde.
Het veroorzaakte ook Chiari 2-misvorming - een aandoening van het cerebellum die druk kan uitoefenen op delen van de hersenen en het ruggenmerg.
In een poging Preston de beste kansen te geven, onderging Deborah in België een foetale operatie toen ze 25 weken zwanger was om zijn ruggengraat.
En toen, met 36 weken, kwam Preston ter wereld via een keizersnede.
Ontvang al het laatste nieuws in je inbox. Meld je aan voor de gratis Mirror-nieuwsbrief
Hij bleef op de intensive care terwijl artsen zijn voortgang volgden voordat hij naar huis mocht terugkeren op 23 december.
De diagnose kwam als een enorme schok voor Deborah en de 33-jarige vader David, 33.
Deborah zei: "Toen we de diagnose kregen, gaven ze ons behoorlijk een sombere kijk op kinderen met Spina Bifida.
"Er werd mij verteld dat Preston geen erg goede kwaliteit van leven zou hebben, hij zou niet veel voor zichzelf kunnen doen, zoals lopen en rennen.
"Ik weet dat ze je de worstcasescenario's moeten geven, maar we kwamen er net achter dat onze baby een aandoening had, het was heel moeilijk.
"Ze zeiden dat we een paar opties hadden, de eerste optie was een beëindiging die gewoon afschuwelijk was."
Deborah zei dat het gezin in een "achtbaan van emoties" zit sinds de diagnose van Preston, maar dat het met de kleine jongen "verbazingwekkend goed" gaat.
Ze zei : "Het gebeurde allemaal midden in de pandemie. Het voelt een beetje als een droom vanaf het moment dat ik de diagnose kreeg tot hoe het nu met hem gaat. Het gaat geweldig met hem.
"Het was een achtbaan van emoties. Het is zo moeilijk omdat je niet weet wat er gaat gebeuren of hoe hij het gaat doen of hoe zijn leven eruit zal zien.
"We hebben het twee jaar geprobeerd voordat ik zwanger werd van Preston en het wordt verondersteld Het was zo'n gelukkige tijd, maar ik was gewoon zo bezorgd en gestrest.
"Je komt op het punt waarop je de situatie gewoon accepteert en omgaat met wat er daarna komt.
"We hebben het net verteld zelf hebben we geluk dat hij naar ons is gestuurd, hij is extra speciaal."
Naast de emotionele tol had Deborah ook schrik na de operatie nadat ze haar benen niet meer kon gebruiken, maar gelukkig een nood-MRI-scan vertoonde geen schade op de lange termijn.
Ze zei: "Ik kon niet lopen en moest een rolstoel gebruiken om me te verplaatsen. Ik werd geopereerd om mijn zoon de beste kans te geven om te lopen en nu kon ik dat weer" t lopen.
"Het was echt een enge tijd, maar ik deed het voor Preston, dus het was het allemaal waard."
Nu, 10 maanden oud, doet Preston het verbazingwekkend goed ondanks zijn toestand en probeert al te kruipen.
Deborah zei: "We gingen voor zijn eerste fysiosessie en ze waren gewoon onder de indruk van hem, hij is net een typisch kind.
" Hij heeft al zijn mijlpalen tot nu toe bereikt. Lopen is niet iets waar we iets van zullen weten totdat het gebeurt.
"Het gaat verbazingwekkend goed met hem, hij probeert rond te kruipen, en aangezien het zo goed met hem gaat, denken ze dat hij zal lopen.
"Hij is de gelukkigste kleine jongen ter wereld. Je zou nooit denken dat hij alles heeft meegemaakt wat hij heeft meegemaakt.
"In zijn tien maanden heeft hij meer meegemaakt dan sommige mensen hun hele leven hebben meegemaakt, maar hij is nog steeds het gelukkigste jongetje en hij maakt ons allemaal elke dag zo trots."
Deborah en haar partner moesten beslissen of ze door moesten gaan met een foetale operatie, wat erg riskant kan zijn.
Aangezien de procedure zo'n succes was, wil de nieuwe moeder dit bekend maken.
Ze zei: "We willen dat mensen weten dat een beëindiging niet hun enige optie is, omdat we met mensen hebben gesproken en Sommigen wisten niet eens dat het een optie was.
"Als je zo'n diagnose krijgt, weet je niet wat je moet doen. Als we het verhaal van Preston delen, hopen we dat mensen het zullen lezen en hoop zullen voelen.
"Als we maar één persoon kunnen helpen die hetzelfde doormaakt en misschien niet zeker weet wat hij moet doen of dat hij of zij een dan zou dat geweldig zijn.
"Ze zeggen dat het een sneeuwvlokaandoening is. Het beïnvloedt elk kind anders, dus niemand weet wat er gaat gebeuren."
Deborah voegde toe: "Hij is onze kleine superheld, we konden niet trotser zijn. Hij heeft ons laten zien wat echte moed, moed en vastberadenheid is.
"De meeste mensen ontmoeten hun held nooit, maar wij voeden de onze op. Hij is zo'n inspiratiebron."
Mika Slim
Hallo daar! Ik ben Mika Slim, jouw betrouwbare bron voor inzichtelijke en boeiende nieuwsberichtgeving. Met een achtergrond in de journalistiek en een passie voor verhalen vertellen, ben ik toegewijd aan het brengen van de laatste updates en prikkelende analyses over uiteenlopende onderwerpen. Van politiek tot technologie, cultuur tot wetenschap, ik sta klaar om je geïnformeerd en geïnspireerd te houden.
Maar ik beperk me niet tot alleen het melden van het nieuws - ik ben er juist op gericht om de verhalen achter de koppen te verkennen, betekenisvolle gesprekken op gang te brengen en mijn lezers te empoweren om geïnformeerde beslissingen te nemen. Ga met me mee op deze reis terwijl we samen de kronkels van onze wereld doorlopen. Laten we de waarheid ontdekken, aannames uitdagen en streven naar een betere toekomst. Bedankt voor je bezoek en laten we samen het nieuws in duiken!
0 reacties