Tony Robinson zegt dat het Britse zorgsysteem in chaos verkeert na de zorg voor ouders met dementie

Tony Robinson zegt dat het Britse zorgsysteem in chaos verkeert na de zorg voor ouders met dementie

Meer dan 700.000 mensen in Groot-Brittannië zijn onbetaalde verzorgers voor mensen met dementie en pakken het hele jaar door hardnekkige problemen aan, maar velen worden al snel geconfronteerd met armoede en weinig of geen uitstel

Gisteren was de Dag van de Rechten van de Mantelzorger, maar ik betwijfel of iedereen klapte en juichte.

Het Britse zorgsysteem verkeert in chaos en de gevolgen worden geconfronteerd met degenen die ervan afhankelijk zijn.

Ruim 700.000 mensen in Groot-Brittannië fungeren als onbetaalde verzorgers voor mensen met dementie. Wanneer ze deze verantwoordelijkheid op zich nemen, krijgen ze weinig of geen respijt.

365 dagen per jaar worden ze geconfronteerd met ogenschijnlijk hardnekkige problemen.

Velen komen al snel in armoede terecht en in het huidige uitdagende economische klimaat worden dergelijke problemen verergerd.

Mijn beide ouders hadden dementie.

Het grootste deel van twintig jaar was ik een van die verzorgers. Ik was voortdurend uitgeput. Ik voelde me verlaten; overweldigd door schuldgevoel omdat ze mama en papa niet meer hoop en geruststelling konden geven.

De ergste momenten voor veel mensen zijn wanneer hun geliefde vergeet wie ze zijn.

Wat de zieke betreft, ben je een indringer en een druk bezig lichaam – een vreemdeling die ze zouden willen dat ze gewoon weg zouden gaan en hen met rust zouden laten.

We weten allemaal dat zulke driftbuien veroorzaakt worden door angst, maar het is moeilijk om je dit te herinneren als je aan de ontvangende kant staat van een boze tirade.

Ik was een van de gelukkigen. noch mijn moeder noch mijn vader vergat ooit helemaal dat ik hun zoon was, maar er waren nog steeds eindeloze uren van lege stilte.

Ik was ook gefrustreerd door de manier waarop de ziekte wordt algemeen beschouwd.

Meer dan 70% van de gebruikers van verzorgingshuizen zijn mensen met dementie, maar het personeel dat voor hen zorgt, krijgt onvoldoende training, minimale loopbaanontwikkeling en lage lonen.

Het is geen wonder dat de sociale zorgsector records verbreekt wat betreft vacatures – er zijn momenteel 165.000 lege posten!

Dit betekent dat één op de tien posten in de sociale zorg leeg is.

Werknemers in de sociale zorg Het zijn vaak onderbetaalde en overbelaste zorgverleners die moeite hebben om rond te komen van slechts £ 9,50 per uur.

De trieste realiteit is dat mensen met dementie in de steek worden gelaten zonder de zorg die ze zo hard nodig hebben. Als we echt prioriteit zouden geven aan mensen met dementie, zouden we ook prioriteit geven aan degenen die voor hen zorgen.

Verwachten dat een ondergewaardeerde en slecht opgeleide beroepsbevolking kwaliteitszorg levert, is verre van een slim plan; er zijn toegewijde medewerkers en mensen met dementie voor nodig Toegegeven.

Ik heb te vaak gehoord over mensen met dementie die door dit kapotte zorgsysteem als wegwerpbaar zijn behandeld.

Ik wou dat ik me bij Matt Hancock kon aansluiten in de jungle om hem en zijn kampgenoten eraan te herinneren hoe verschrikkelijk oude mensen, vooral mensen met dementie, werden behandeld tijdens de pandemie.

Veel ouderen met Covid-19 bleven achter in verzorgingshuizen, die een broedplaats voor de ziekte werden.

Duizenden mensen stierven, en Matt Hancock was de hele tijd minister van Volksgezondheid vreselijke tijd.

Ik vraag me af of iemand in de jungle hem eraan heeft herinnerd dat het gisteren de Dag van de rechten van de verzorger was?

Ik ben blij dat Jeremy Hunt de belofte heeft gedaan om onderzoek en onderzoek te beschermen ontwikkelingsfinanciering, maar hij heeft de Care Cap nu al met twee jaar uitgesteld – dat is de belofte dat de kosten voor persoonlijke verzorging voor elk individu niet hoger zullen zijn dan £ 86.000.

Wat een eerste stap had kunnen zijn in de richting van het ondersteunen van mensen die het financieel moeilijk hebben, wordt nu opgeschort.

Het zal nu pas in 2025 werkelijkheid worden – en raad eens wat er gaat gebeuren vóór die datum? We houden algemene verkiezingen! Dat betekent dat het aan de volgende regering is om te beslissen of deze langverwachte belofte wordt nagekomen.

Wat onderzoek en ontwikkeling betreft: het was nog maar eind augustus toen de regering een Nationale Dementie Missie beloofde, aangekondigd als afscheidsbelofte door Boris Johnson.

Het beleid, waar Alzheimer's Society hard voor campagne heeft gevoerd, omvatte een verdubbeling van de financiering voor onderzoek naar dementie, waardoor mensen die getroffen zijn door dementie de hoop kregen dat doorbraken niet ver weg zijn.

In feite zijn alle details van Komende week zal in Californië een potentieel cruciale proef met geneesmiddelen worden aangekondigd waarvan is aangetoond dat deze de cognitieve achteruitgang vertragen bij mensen met een vroege diagnose van de ziekte van Alzheimer. Onderzoek naar dementie wordt al tientallen jaren ondergefinancierd.

Nu in 2025 een miljoen mensen dementie zullen hebben, is de behoefte aan de Nationale Dementie Missie nog nooit zo urgent geweest.

Dit is het moment om door te zetten over onderzoek en ontwikkeling.

Eerste resultaten voor een nieuw medicijn, lecanemab, suggereren dat we de cognitieve achteruitgang bij mensen met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium kunnen vertragen.

De volledige resultaten zullen bekend worden gemaakt volgende week op een grote Alzheimerconferentie; indien succesvol zal deze behandeling een baanbrekende vooruitgang zijn.

Maar het is ook de moeite waard om op te merken dat dit medicijn slechts enkele mensen zou helpen – we mogen mensen met andere vormen van dementie of bij wie de ziekte van Alzheimer te ver gevorderd is voor behandelingen niet vergeten om effectief te zijn.

Aanzienlijke vooruitgang is in aantocht, maar we hebben de Nationale Dementie Missie nodig zodat onderzoek wordt gefinancierd en cruciale behandelingen toegankelijk worden gemaakt.

Reageren op een syndroom dat zo hardnekkig is en hartverscheurend vereist eenheid.

Ik ben geïnspireerd door het werk van Alzheimer's Society en daarom ben ik ambassadeur voor hen geworden. Ze zijn een bron van hoop in wat aanvoelt als een dorre woestijn.

Ze zijn onvermoeibaar in hun campagnes en zetten mensen die getroffen zijn door dementie altijd op de eerste plaats. Ik ben er trots op een van hun ambassadeurs te zijn.

Als je de middelen hebt om te doneren zodat ze nog meer mensen met dementie kunnen ondersteunen tijdens deze ongelooflijk zware winter, doe dan alsjeblieft met mij mee om hen te steunen.

Bron