Jongen geboren zonder darmen heeft zijn hele leven van 18 maanden in het ziekenhuis doorgebracht

Jongen geboren zonder darmen heeft zijn hele leven van 18 maanden in het ziekenhuis doorgebracht

Na een geboorteafwijking ontwikkelde Levi Rafael het kortedarmsyndroom, waardoor het lichaam moeilijk de voedingsstoffen kan opnemen die het nodig heeft. Zijn diepbedroefde ouders zijn de hele wereld overgetrokken om hun zoon te helpen, van Israël naar de VS

Een jongetje heeft zijn hele leven van 18 maanden in het ziekenhuis doorgebracht nadat hij zonder werkende darmen was geboren en zijn ouders naar de VS waren verhuisd om hem in leven te houden.

Levi Rafael lijdt aan het kortedarmsyndroom, dat optreedt wanneer de darmen verkort of beschadigd zijn en niet voldoende voedingsstoffen uit voedsel kunnen opnemen. Volgens zijn diepbedroefde ouders heeft baby Levi "alleen ziekenhuizen gezien, 17 operaties, drie reanimaties, een hartstilstand ondergaan en twee maanden lang verdoofd en beademd op de intensive care".

Zijn moeder Olga en vader Ben gaven alles wat ze hadden in hun thuisland Israël op om naar de VS te verhuizen, waar ze in het Jackson Memorial Hospital in Miami specialisten hebben om de jongen te helpen.

Olga slaapt in een klein bedje naast het ziekenhuisbed waar Levi is aangesloten op verschillende buizen en machines die zijn gezondheid monitoren.

Ga voor al het laatste nieuws, politiek, sport en showbizz uit de VS naar The Mirror US.

Bij de jongen werd een verdraaide darm vastgesteld die leidde tot necrose en zijn dunne darmen moesten volledig worden verwijderd, waardoor hij niet meer kon eten. Vanaf slechts negen dagen na zijn geboorte kan hij niets eten of water drinken.

Het gezin is naar de VS verhuisd terwijl Levi wordt behandeld. Ze hebben een inzamelingsactie opgezet om hen te ondersteunen terwijl ze in de VS wonen, ergens veel duurder dan in hun eigen land.

De inzamelingsactie luidt: "De kosten van levensonderhoud in het buitenland en de medische kosten zullen overweldigend zijn. Het duurt ongeveer een half jaar. jaar om een ​​donor te vinden en ze moeten hem nog een jaar in de gaten houden om er zeker van te zijn dat zijn lichaam het nieuwe orgaan accepteert. Nu de tweelingjongens thuis zijn, eist dat zijn tol van het gezin."

Bij het kortedarmsyndroom is de De dunne darm kan niet genoeg water, vitamines, mineralen, eiwitten, vetten, calorieën en andere voedingsstoffen uit voedsel en dranken opnemen, een aandoening die malabsorptie wordt genoemd.

Het kostte Ben en Olga twee jaar vruchtbaarheidsbehandelingen om hun eerste kinderen te verwekken: een tweeling. Maanden na hun geboorte werd het echtpaar verrast toen ze nog een baby kregen: Levi.

Maar slechts negen dagen na zijn geboorte beseften de artsen dat er iets ernstig mis was met de babyjongen. Olga herinnerde zich het verschrikkelijke moment en zei: "Negen dagen na de geboorte veranderde ons geluk in verdriet."

Levi werd met spoed naar de spoedeisende hulp gebracht nadat de dokters zich realiseerden dat hij geboren was met een malrotatie, een aangeboren afwijking die optreedt wanneer de darmen tijdens de ontwikkeling niet correct in hun normale eindpositie draaien.

Olga legde uit: "Na de geboorte raakte zijn darm verdraaid. Dit veroorzaakte een darmverstopping en zijn darm kreeg geen bloed. En er ontstond necrose."

Olga vervolgde: "Ons gezin viel uit elkaar, maar we hebben besloten dat we met al onze kracht vechten en hem een ​​kans geven om te leven."

Ze voegde eraan toe: "Hij kan niets eten met zijn mond. heeft een enorm gat in zijn buik. Hij heeft morfine nodig om zijn pijn te verlichten."

Bron