Moeder, 56, die dacht dat krampen PDS waren, vertelde dat ze nog maar een paar maanden te leven had

Moeder, 56, die dacht dat krampen PDS waren, vertelde dat ze nog maar een paar maanden te leven had

Sue Griffiths, 56, zag haar wereld op zijn kop staan ​​in 2019 toen werd bevestigd dat een eerdere diagnose van PDS eigenlijk een agressieve vorm van darmkanker was. Haar familie zamelde nu geld in voor privébehandeling

A Mijn moeder die dacht dat haar maagkrampen het Prikkelbare Darm Syndroom (PDS) waren, was er kapot van toen ze te horen kreeg dat ze nog maar enkele maanden te leven had nadat de diagnose kanker was gesteld.

Sue Griffiths, 56, zag haar wereld op zijn kop staan ​​in 2019 toen er werd bevestigd dat een eerdere diagnose van PDS feitelijk een agressieve vorm van darmkanker was.

De symptomen van PDS, namelijk maagkrampen en een verandering in de stoelgang, zijn vergelijkbaar met vroege indicatoren van kanker.

En nadat ze uitgebreide chemotherapiebehandelingen hadden ondergaan, waren Sue en haar familie in augustus geschokt toen ze te horen kreeg dat haar toestand terminaal was.

Met nog een paar maanden te gaan heeft haar man Martin, 52, een GoFundMe-pagina om geld in te zamelen voor privébehandeling.

De familie Griffiths woont in Sheerness, waar Martin in de haven werkt als chauffeur van autotransport.

Het echtpaar, dat vijf kinderen heeft, was van plan een gingen samen met pensioen voordat Sue's ziekte hun plannen op wrede wijze in de war bracht, meldt Kent Live.

Na behandeling door de NHS, en als gevolg daarvan wordt hem verteld dat er niets anders kan worden gedaan dan het leven van Sue redden, zegt Martin dat hij het gevoel heeft dat zijn vrouw 'vergeten' is.

Hij zei: 'Wij kregen te horen dat de diagnose van Sue bijna een maand geleden terminaal was.

“Ze werd vergeten tijdens de pandemie.

“Ze had haar laatste chemotherapieronde achter de rug en werd afgeschreven alsof dat het was .

"We hadden helemaal geen hulp, we zijn pas onlangs begonnen hulp te krijgen sinds vorige week toen ik 111 belde. Ik was wanhopig."

"Nu dat sociale Er zijn diensten bij betrokken, de zaken zijn een beetje in beweging gekomen."

Volgens Martin heeft de pandemie de situatie voor Sue niet geholpen, omdat de NHS tijdens het hoogtepunt van de piek middelen naar de frontlinie heeft omgeleid.

De hulp van de gemeenschap inroepen is een maatregel die Martin heeft genomen, omdat hij vreest dat zijn vrouw er over drie maanden niet meer zal zijn.

Hij zei: 'Als Sue geen enkele vorm van Als ik nu hulp nodig heb, zal ze hier over drie maanden niet meer zijn. Ze is al twee maanden weg zonder enige behandeling.'

In het reine komen met een diagnose van kanker is voor iedereen moeilijk, maar voor de Griffiths was het bijzonder moeilijk omdat ze zijn bang dat hun 14-jarige autistische zoon het niet zal begrijpen.

Ze zijn tot het besluit gekomen om hem niet de volledige impact te vertellen van wat er aan de hand is met de gezondheid van zijn moeder.

Martin legt uit: “We zijn er als gezin kapot van. We kunnen het mijn 14-jarige niet vertellen.

"Hij is autistisch en zou het niet begrijpen.

"Hij weet dat er iets aan de hand is, soms ziet hij ons huilen in de tuin op onze We hebben vrije dagen en we moeten doen alsof er iets in ons oog zit.'

Omdat er geen andere keus meer is dan particuliere zorg te krijgen, heeft Martin een inzamelingsactie gelanceerd voor £ 20.000.

Dit is voor Sue om naar een privé-oncoloog in Cambridge te gaan.

Hoewel de nieuwe behandeling de diagnose van Sue niet zal veranderen, bestaat de kans dat ze hierdoor meer tijd zal krijgen voor haar familie.

"Het is geen genezen, maar we zullen er alles aan doen om haar langer in de buurt te houden.

"Sue komt eindelijk tot het idee. Ze heeft hoop gekregen door de inzamelingsactie. Het is verbazingwekkend hoeveel steun we hebben gekregen."

Bron